医疗机构高通量基因测序实验室设计布局建设 返回列表页

按照卫计委《临床基因扩增检验实验室工作规范》的要求，原则上临床基因扩增检验实验室应当设置以下区域：试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区。这4个区域在物理空间上必须是相互独立的，各区域无论是在空间上还是在使用中，应当始终处于分隔状态，不能有空气的直接相通。根据使用仪器的功能，区域可适当合并。例如使用实时荧光PCR仪，扩增区、扩增产物分析区可合并；采用样本处理、核酸提取及扩增检测为一体的自动化分析仪，则标本制备区、扩增区、扩增产物分析区可合并。

临床基因扩增检验实验室的空气流向可按照试剂储存和准备区→标本制备区→扩增区→扩增产物分析区进行，防止扩增产物顺空气气流进入扩增前的区域。可按照从试剂储存和准备区→标本制备区→扩增区→扩增产物分析区方向空气压力递减的方式进行。可通过安装排风扇、负压排风装置或其他可行的方式实现。如果条件允许，建议将NextSeq CN500测序仪所在的测序室工作温度控制在18-22℃，湿度控制在65%以下。

高通量测序实验室的强电、弱电需求

弱电：

建议每个房间预留1网络端口、1电话端口。并为高通量测序实验室配备独享8M以上的网络。

强电：

用电器分布大致如下：

试剂准备间：冰箱、冰柜等；总功率≤5kw

样本制备间：高速离心机、低速离心机、垂直混匀仪等；总功率≤10kw

扩增间：PCR仪、荧光定量PCR仪等；总功率≤5kw

测序间：UPS电源（测序仪、服务器都与UPS电源连接）；UPS接入功率6KW