苏州吉玛基因股份有限公司（全资子公司上海吉玛制药技术有限公司创建于2003年5月）2007年8月成立于苏州工业园区生物纳米科技园，由公司创业团队和中新苏州工业园区创业投资有限公司、苏州工业园区融风投资管理有限公司共同投资，从事基于RNAi（核糖核酸干扰，小核酸干扰）技术的纳米基因药物研发和相关试剂生产。
图片由网友“爆菊之交”提供
一、体内药理药效负责人2~3万/月
岗位职责：
1.负责项目药效学毒理相关内容的科学评估；
2.评价核酸药物在动物体内的药理药效特征；
负责体内药效实验的设计、试验操作、数据处理、试验记录和数据展示；
3.建立各种肿瘤、免疫、中枢神经的相关实验动物模型；
4.撰写、审核核酸药物药理药效的IND申报资料，配合完成IND申报工作；
5.负责团队建设、培训，打造一个高效率团队。
岗位要求：
1.硕士及以上学位，生物、药理等相关专业，对肿瘤、免疫、神经等领域有较好的经验；5年以上新药研发的经验。
2.熟悉临床前药理药效研究及NMPA/FDA有关指导原则；
3.熟悉各种动物实验，具有丰富的动物实验、动物模型建立的经验；
4.善于检索阅读文献、设计实验方案、分析并展示实验数据；
5.具有较强的责任心，工作勤奋、自我激励，可以独立高效的完成各项工作；
6.能同时处理多项任务，较强的时间优化能力和组织能力；
7.有较强的沟通能力以及团队协作精神。
二、GMP质量验证工程师0.8~1.5万/月
岗位职责：
1.负责新建GMP项目在建设，开箱、安装调试，全程参与厂房、设施、设备、产品工艺的确认与验证；
2.确认与验证过程中厂房/设施/设备的档案、配件的验收、建档和管理；
3.GMP项目建成后，参与正常运行和管理，负责计量管理。
岗位要求：
1.本科学历，生物制药、制药工程，化学相关专业；
2.接受过GMP培训或相关药事法规培训；
3.在制药企业从事有过半年或以上确认或验证经历。
三、工程部验证专员1~2万/月
岗位职责：
1.负责新建GMP项目在建设，开箱、安装调试，全程参与厂房、设施、设备、产品工艺的确认与验证；
2.确认与验证过程中厂房/设施/设备的档案、配件的验收、建档和管理；
3.GMP项目建成后，参与正常运行和管理，负责计量管理。
岗位要求：
1.本科学历，生物制药、制药工程，化学相关专业；
2.接受过GMP培训或相关药事法规培训；
3.在制药企业从事有过半年或以上确认或验证经历。
四、体系法规QA 0.8~1.5万/月
岗位职责：
1.负责GMP体系文件管理，包括文件生效前的形式审查；
2.负责GMP质量档案、培训、GMP体系内审（自检）、外审管理；
3.负责GMP验证管理。
岗位要求：
1.本科学历，生物、药品相关专业；
2.有制药GMP体系文件、法规、注册工作经验；
3.了解PDA/ISPE/ICH/EN285等相关国际法规，有外资药企工作经验或FDA现场审计经历者优先。
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